Vetenskap och hälsa

Populärvetenskapligt om medicinsk forskning i Skåne

Etikett: genetik

  • Två fetmaprofiler med olika risk för typ 2-diabetes

    Två fetmaprofiler med olika risk för typ 2-diabetes

    Ett forskarteam från Lunds universitets diabetescentrum (LUDC) har genomfört en omfattande analys av de genetiska skillnaderna mellan olika grupper med personer med fetma. Forskarna definierade i studien två fetmaprofiler med olika risk för bland annat…

    Läs mer

  • Kan virus trigga i gång celiaki?

    Kan virus trigga i gång celiaki?

    Gluten är ett protein som finns i olika sädesslag som till exempel vete och korn. Två av de viktigaste faktorerna för att utveckla celiaki är genetik och att man äter just gluten. Samtidigt tror en…

    Läs mer

  • Outforskat DNA förklarar skillnad mellan människa och schimpans

    Outforskat DNA förklarar skillnad mellan människa och schimpans

    Människans DNA är mycket likt schimpansens. Nu har stamcellsforskare i Lund hittat en tidigare förbisedd del i vårt DNA, som tycks innebära en skillnad och kan förklara varför våra hjärnor trots alla likheter fungerar olika.…

    Läs mer

  • Ny sekvenseringsteknik putsar genetikernas förstoringsglas

    Ny sekvenseringsteknik putsar genetikernas förstoringsglas

    Att studera genetiska förändringar vid leukemi (blodcancer) är viktigt för att kunna ställa korrekt diagnos och ge rätt behandling. Hittills har det bara varit möjligt att studera den sammanslagna genetiska koden tillhörande en blandning av…

    Läs mer

  • Ny datormodell hjälper till att förutsäga sjukdom och skräddarsy behandlingar för hjärtpatienter

    Ny datormodell hjälper till att förutsäga sjukdom och skräddarsy behandlingar för hjärtpatienter

    Kliniker och forskare, från bland annat MIT och Lunds universitet, har analyserat hur individuella genetiska förändringar påverkar hjärtmuskeln. Forskarna har skapat ett nytt datorverktyg för att integrera data om arvsmassa med kliniska data och på…

    Läs mer

  • Vad kan primärvården göra vid psykisk ohälsa?

    Vad kan primärvården göra vid psykisk ohälsa?

    Mellan 1998 och 2016 besökte 6,7 miljoner personer primärvården i Sverige. Ungefär var åttonde av dessa fick en depressionsdiagnos. – Tre av fyra patienter med diagnosen depression var unika för primärvården, det vill säga de…

    Läs mer

  • Forskaren som inte nöjer sig

    Forskaren som inte nöjer sig

    Kajsa Paulsson bestämde sig tidigt för att bli genetiker. Sedan några år tillbaka driver hon en forskargrupp på Lunds universitet, där hon forskar på den vanligaste barncancerformen, akut lymfatisk leukemi (ALL). ALL innebär cancer i…

    Läs mer

  • Detta påverkar vårt immunförsvar allra mest

    Detta påverkar vårt immunförsvar allra mest

    Ett unikt big data-projekt har korskopplat tusen friska personers gener med deras immunceller och individuella förutsättningar och livsstil. Analyserna av de miljontals variablerna ger svart på vitt vad som verkligen påverkar vårt immunförsvar och banar…

    Läs mer

  • Målet är jämlik hälsa

    Målet är jämlik hälsa

    Risken att insjukna i typ 2-diabetes är dubbelt så hög hos malmöbor födda i Irak som för svenskfödda. De med irakiskt ursprung insjuknar dessutom nästan sju år tidigare. Två riskfaktorer av flera sticker ut –…

    Läs mer

  • Ärftliga faktorer bakom fetma kartlagda

    Var vi lagrar vårt fett styrs av olika biologiska mekanismer som i sin tur påverkas av våra gener. Ny forskning visar att hittills okända genregioner kan kopplas till bukfetma. – Det skulle kunna förklara sambandet mellan…

    Läs mer

  • Miljön som spelar roll för kliniska genetiker

    Miljön som spelar roll för kliniska genetiker

    Korta avstånd mellan laboratoriet och kliniken, en identitet som är knuten till avdelningen och inte bara till respektive forskargrupp, och lunchsamtal om allt mellan himmel och jord. Det är några av orsakerna till att det…

    Läs mer

  • Nya rön om fetma kan förklara ärftlighet för sjukdom

    Nya rön om fetma kan förklara ärftlighet för sjukdom

    I den hittills största kartläggningen av gener kopplade till fetma har ett stort internationellt forskarnätverk, tillsammans med forskare från bland annat Umeå universitet och Lunds universitet funnit flera hittills okända riskgener och molekylära mekanismer som…

    Läs mer

  • Cancergenetik i stark utveckling

    Cancergenetik i stark utveckling

    Med eldsjälar plus teknisk utveckling kan man komma långt på ganska kort tid. Det visar utvecklingen inom den cancergenetiska rådgivningen, nu en självklar del av sjukvården men för tjugo år sedan en ifrågasatt verksamhet. De…

    Läs mer

  • ”Min dotter kan ha ärvt sjuka anlag”

    Den 46-åriga mamman är orolig. Hennes kusin har en svår muskelsjukdom som ofta börjar i tonåren. Sjukdomen är dominant ärftlig. Nu undrar mamman om hennes tonåriga dotter kan ha ärvt anlaget. Mamman vänder sig till…

    Läs mer

  • Viktigt att svara på svåra frågor

    – Önskan att bli gravid och föda barn kan vara enormt stark. Vi har mött par där kvinnan varit så sjuk att hon kanske inte skulle överleva en graviditet. Ändå har hon till varje pris…

    Läs mer

  • Vet allt mer om äggets arv

    Vet allt mer om äggets arv

    Om inte alltför lång tid blir det möjligt att identifiera de 50-150 vanligaste sjukdomsriskerna för det barn vi väntar på. Rätt använt ger detta oss möjlighet att leva ett friskare liv. – Men än så…

    Läs mer